一、材料：各種干燥、過篩(60～80目)的植物樣品
 

　　二、儀器設(shè)備：消化管； 定氮蒸餾裝；三角燒瓶；微量滴定管； 量筒；容量瓶；燒杯；移液管等。
 

　　三、植物樣品中氮元素含量檢測實驗步驟：
 

　　1、樣品提取分離：準(zhǔn)確稱取烘至恒重的樣品0.1000g～0.5000g(依樣品含氮量而定，含氮1～3mg宜)，置10ml離心管中，加入5ml5%三氯yi酸，90℃水浴中浸提15min，不時攪拌，取出后用少量蒸餾水沖洗玻棒，待溶液冷卻后，4000rpm離心15min，上清液棄去。并用5%三氯yi酸洗沉淀2～3次，離心，棄去上清液，后用蒸餾水將沉淀無損地洗入鋪有濾紙的漏斗上，去掉濾液后，將沉淀和濾紙在50℃下烘干，用于蛋白氮的測定。
 

　　2、樣品的消化：取4支消化管編號。1號管直接放入稱好的材料用于測定總氮，2號管放入上述烘干的濾紙和沉淀，用于蛋白氮的測定，3號管放入同樣濾紙一張、4號管不加任何樣品作為空白對照，注意將樣品放入消化管底部。向各消化管加濃硫酸5ml，混合催化劑0.3g～0.5g，將樣品浸泡數(shù)h或放置過夜后，在管口蓋一小漏斗，放在遠(yuǎn)紅外消煮爐上加熱消化。開始時溫度可稍低，以防止內(nèi)容物上升至管口。泡沫多時，可從小漏斗加入2～3滴無水yi醇。到管口出現(xiàn)白色霧狀物時，泡沫已不再產(chǎn)生；此時可逐漸升溫，使內(nèi)容物達(dá)到微沸。直到消化液變?yōu)榍宄和该鳛橹?。消化過程中，若在消化管上部發(fā)現(xiàn)有黑色顆粒時，應(yīng)小心地轉(zhuǎn)動消化管，用消化液將它沖洗下來，以保證樣品消化*。消化過程約需2～3h。
 

　　3、定容消化完畢待溶液冷卻后，沿管壁仔細(xì)加入10ml左右無氨蒸餾水，以沖洗管壁，再將消化液小心轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中。以無氨水少量多次沖洗消化管，洗滌液并入容量瓶。冷卻后用無氨水定容至刻度，混勻備用。
 

　　4、蒸餾及滴定 以下幾步進行：
 

　　A、儀器的洗滌：先經(jīng)一般洗滌后，還要用水蒸氣洗滌?？砂聪铝蟹椒ㄟM行蒸氣洗滌。先在蒸氣發(fā)生器中加入2/3體積的蒸餾水(事先加入幾滴濃硫酸，使其酸化，加入甲基紅指示劑，并加入少許沸石或毛細(xì)玻璃管以防止爆沸)。打開漏斗下的夾子，用電爐或酒精爐加熱至沸騰，使水蒸氣通入儀器的各個部分，以達(dá)到清洗的目的。在冷凝管下端放置一個三角瓶接收冷凝水。然后關(guān)緊漏斗下的夾子，繼續(xù)用蒸氣洗滌5min。沖洗完畢，夾緊蒸氣發(fā)生器與收集器之間的連接橡膠管，蒸餾瓶中的廢液由于減壓而倒吸進入收集器，打開收集器下端的活塞排除廢液。如此清洗2～3次，再在冷凝管下端換放一個盛有硼酸-指示劑混合液的三角瓶，使冷凝管下口*浸沒在液面以下0.5cm處，蒸餾1～2min，觀察三瓶內(nèi)的溶液是否變色。如不變色，表示蒸餾裝置內(nèi)部已洗干凈。移去三角瓶，再蒸餾1～2min，用蒸餾水沖洗冷凝管下口，關(guān)閉電爐，儀器即可供測定樣品使用。
 

　　B、標(biāo)準(zhǔn)硫酸銨測定為了熟悉蒸餾和滴定的操作技術(shù)，并檢驗實驗的準(zhǔn)確性，找出系統(tǒng)誤差，常用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)硫酸銨測試三次。在三角瓶中加入20ml硼酸-指示劑混合液，將此三角瓶承接在冷凝管下端，并使冷凝管的出口浸入溶液中。注意在加樣前務(wù)必打開收集器活塞，以免三角瓶內(nèi)液體倒吸。準(zhǔn)確吸取2ml硫酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液，加到漏斗中。
 

　　四、結(jié)果計算
 

　　樣品中總氮量(%)=0.010×(V3—V0)×100×14/(W×1000×10)×100×氮的回收率
 

　　樣品中蛋白氮含量(%)=0.0100×(V1-V2-V0)×100×14/(W×5×1000)×100×氮的回收率
 

　　回收率(%)=0.0100×(V-V0)×14/(2.0×0.6×100)×100